早期唐篩臨界風險要不要緊
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不用擔心,需要進一步檢查
如果在早期唐篩是臨界風險的話,千萬不要太擔心,即使是高風險也只是說有患唐氏綜合症的可能。只要在後面的產檢中結果比較好就可以了。孕媽媽可以再看看後面產檢項目的結果怎麼樣,醫生都是會給最好的建議的。
唐篩臨界風險值一般都不要緊,而且根據多年的臨牀數據研究,唐篩臨界風險最終做無創基因Dna的結果基本都是陰性。只是由於唐篩檢查結果不是低風險,所以害怕胎兒出現意外的可能性,所以才常規建議最好要做無創Dna或者羊水穿刺,來確診胎兒沒有異常。因爲唐篩準確率在80%左右,而無創的準確率可以達到99、7%,羊水穿刺則是百分之百。
早期唐篩臨界風險需要做什麼檢查如果孕媽媽在早期唐篩是臨界風險的話,後期是可以做無創DNA的。
唐篩是檢測胎寶寶染色體的一種有效手段。唐篩是一項必須完成的檢查,但是它的準確率並不高。確切地說它只表示一個概率,而非準確的結果,只具備參考價值。唐篩的準確率只有百分之六十左右。
做唐氏篩查必要性任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據2001年~2006年衛生部以醫院爲基礎的出生缺陷監測結果顯示,我國每年有80萬~120萬出生缺陷兒出生”。唐氏篩查是目前我國爲防止先天智力低下兒出生,對全體孕婦採取的一種普查工作。
從醫學的角度分析,唐氏篩查很有必要,準媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率,唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常),並伴嚴重的智力低下,生活基本不能自理,多數患兒未成年便夭折,因此,爲了防止先天愚型兒的出生,做到早發現早解決,產前唐氏篩查非常重要。有數據顯示,“通過嚴格質控的早孕期NT篩查,21-三體胎兒的檢出率可超過80%,其他染色體異常檢出率可超過70%,如果結合母血清檢查,能進一步提高檢出率”。
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