B超發現“心室強回聲”，是怎麼回事？
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其實，心室強回聲和心臟病變關係不大，大約50%的準媽媽都有。
研究發現，有心室點狀強回聲的寶寶，出生後發現染色體異常的機率比沒強回聲的寶寶約高5-10倍。
也就是說，點狀強回聲並不是胎兒心臟病的表現，而是染色體異常的一個預測指標。心室強光點不是心室結構有了異常，而是染色體可能異常了。
據統計，100個心室強回聲中，大概只有一個真的有染色體異常。
另外，B超檢查中還有其他可疑染色體異常的指標，如NT增寬、腎盂分離、側腦室增寬、腸管強回聲、四肢長骨短、鼻骨短小等。這些都只是預測染色體異常的軟指標，而不是診斷金標準。
那麼，金標準是什麼?就是產前診斷，主要包括無創DNA和羊水穿刺。
我不想做產前診斷，發現了“心室強回聲”，隔段時間再複查可以麼?好了就沒事了吧?
既然心室強回聲代表有染色體異常的可能性，那麼，這種可能性就不會因爲複查強光點又消失了而跟着消失。只要有過心室強回聲，染色體異常的可能性就一直存在。所以，複查沒有必要。
那唐篩正常，還需要做無創麼?
有心室強回聲，即使唐篩正常，也只代表寶寶大約有85%的機率是正常的。如果你相信寶寶是正常的，可以不做，大部分人最終都是正常的。
但是，如果你很擔心，經濟條件也不是很拮据，就建議做個無創吧!誰也不能保證自己不是那有問題的1%。
無創DNA是對最常見的三種染色體疾病(13、18、21-三體綜合徵)的產前診斷，檢出率大約99.9%，還是很準確的，並且不像羊水穿刺有流產等風險。
如果無創沒問題，說白了就是多花了兩千多塊錢，但是這強回聲基本不用擔心啦~如果無創有問題，就會及時挽救一個家庭。
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