唐氏篩查低風險正常嗎
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正常。
唐氏篩查是孕中期篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的一項檢查,它的篩查結果分高風險、低風險和臨界風險三種。低風險說明檢查結果正常,胎兒患該種出生缺陷疾病的機率極低,不需要進一步檢查了。
若果檢查結果顯示爲高風險或和臨界風險,則說明胎兒有患病的機率,建議做無創DNA或羊水穿刺檢查,排查胎兒畸形。
提醒:如果唐氏篩查低風險的同時,還伴有心室強光點等超聲軟指標,建議做無創DNA的檢查。
唐氏篩查結果怎麼看如果孕媽媽懷的是“唐寶寶”,她體內的甲胎蛋白(AFP)、妊娠特異性糖蛋白(PAPPA),遊離雌三醇(uE3)的水平會下降,絨毛膜促性腺激素(HCG)水平會升高。
唐氏篩查通過檢測上述生化指標,再與同一孕周的標準值進行比較,同時結合孕媽媽的年齡、體重、孕周、胎兒的數量等多個影響因素計算風險值。
當風險值超過1/270時,判爲高風險;風險值低於1/1000時,判爲低風險;如果風險值處於兩者之間,則爲臨界風險。
唐氏篩查最終結果爲高風險或臨界風險,說明結果異常,這時候需做進一步檢查確診。
1、做無創DNA檢測
無創DNA屬於新興項目,其篩查21.18.13-三體等疾病的準確率高。發現唐氏篩查風險高的話可以考慮無創DNA檢測,其相比較於羊水穿刺而言沒有侵入性,更加安全,但是由於其費用高,技術先進等原因,沒有廣泛的開展起來。
2、做羊水穿刺檢查
羊水穿刺是一項適用最廣,能夠確診唐氏綜合症的技術,唐氏篩查結果異常的準媽媽也可通過這項來確診。不過羊水穿刺是有創檢查,有0.5%的流產風險,如無必要建議慎用。
提醒:若經過上述檢查確診了胎兒染色體異常的機率極高,一般建議孕婦終止妊娠。若能接受生育唐氏兒的後果,也可以繼續妊娠。
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