不做nt直接做唐篩行嗎
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不做nt直接做唐篩行嗎?nt和唐篩都是孕期必查的的項目,一般來說都是nt做完後再做唐篩。不知道不做nt直接做唐篩行嗎?
不做nt直接做唐篩行嗎
一般來說都是做完nt後再做唐篩,所以不建議不做nt直接唐篩。因爲唐氏篩查是通過抽孕婦的外周血,通過軟件結合孕婦的體重、月經、胎兒的大小,還有激素的水平來計算胎兒畸形的概率,它的準確率只有60%左右。而NT是通過B超來測胎兒頸項透明帶的厚度,它的作用主要是用於胎兒早期唐氏綜合徵的評估,準確率比唐氏篩查要高。
如果發現NT增厚,一般NT的厚度超過正常值,數值越大,出生後患病的機率就越大。如果NT值大於3mm,染色體異常、心臟疾病、唐氏綜合徵的發生率就非常高,所以還是建議孕產婦先做NT,後做唐氏篩查。
nt和唐篩有什麼區別
兩者的區別還是很大的,無論是篩查的先後順序還是檢驗方式等等都不一樣。唐氏篩查是指妊娠16-18周的時候,對於預產期年齡在35週歲以下的女性,通過抽取孕婦的外周血,進行胎兒染色體異常的血清生化學指標的檢測,通過生化指標的檢測來判斷胎兒患21三體綜合徵、18三體綜合徵以及開放性神經管畸形的風險。NT檢查是在妊娠11-13周加6的時候,通過超聲來測量胎兒頸後透明層的厚度也就是NT值,測量的結果如果超過3mm以上,考慮胎兒有染色體異常的風險,因此NT是胎兒染色體異常的超聲軟指標。
二者一個是生化學指標,另一個是超聲指標,因此它們是不一樣的,但是同樣都是對於胎兒染色體是否有異常風險的篩查。
nt正常爲什麼唐篩高危
NT檢查正常,唐篩高危,不排除胎兒有染色體異常風險,需要行產前診斷進一步明確。NT不能檢查出所有的畸形胎兒,也不能診斷唐氏兒。NT檢查是篩查,不是診斷,是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。NT值正常,亦不能說明沒有問題。NT檢查,再配合抽血化驗早唐、中唐,會大大提高唐氏篩查的準確率。
NT檢查是最早開始的針對胎兒的排畸檢查, NT可篩查出60-70%胎兒染色體異常和大約10%的胎兒解剖結構異常。這樣就能使大多數的胎兒畸形更早地被發現,能更早地診斷及干預;也爲後期的生化及超聲等排畸檢查加了一道防線。
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