爲什麼16周唐篩最準

爲什麼16周唐篩最準?一般都是建議孕15周-20周做唐氏篩查，但是聽說孕16周的時候做最準。那爲什麼16周唐篩最準?有什麼科學依據嗎?

爲什麼16周唐篩最準

16周的時候血液的激素水平比較穩定，所以這時候查唐氏篩查是比較準確的。

首先了解一下唐氏篩查試驗，主要是有三個目標染色體疾病。唐氏篩查主要是通過檢測母親的血生化指標、遊離β-HCG、AFP和雌三醇。通過這些指標的激素水平，再結合孕婦的末次月經，身高、體重、孕周，還有是否患有糖尿病、是否吸菸、是否是輔助生殖等綜合因素。通過軟件來進行分級評估，最後得出孕婦所懷的胎兒患21三體、18三體、13三體的風險。不是直接檢測到孕婦血中的遊離胎兒DNA，而是通過軟件的評估來計算孕婦所懷的胎兒患染色體異常的概率有多大。

如果超出了正常，就建議做無創DNA或羊水穿刺，16周的時候血液的激素水平比較穩定，所以這時候查唐氏篩查是比較準確的。

16周做唐篩需要空腹嗎

16周做唐篩不需要空腹。實際上無論哪個孕周做唐篩都是不用空腹的。唐篩是通過抽取孕婦的血液，結合其他信息判斷胎兒是否患有先天唐氏症的危險。唐篩檢查不需要空腹，對檢查結果沒有太大的影響。如果唐氏篩查的檢查結果危險程度比較高，那麼需要進一步進行檢查，可以做羊水穿刺。如果唐篩檢查的風險比較低，說明胎兒患唐氏兒風險的係數比較低，孕婦可以放心。

進行唐氏篩查的最佳時間是15-20周，16周是比較好的，如果檢查結果是高危也不必擔心，可以進一步的羊水穿刺或者胎兒染色體檢查明確診斷。

唐篩高風險怎麼辦

唐篩高風險的結果是醫生通過幾項結果綜合給出的，通過抽血查媽媽體內幾種激素的水平，再結合孕婦年齡、體重、孕周得出胎兒患某些先天性疾病的危險係數。這種篩查的結果只能提示胎兒患病風險，比如是1/10可能，還是1/100可能，而不是準確結論是或者不是。在篩查提示高風險的時候，需要做進一步檢測，也就是產前診斷。

篩查疾病包括三種，21三體、18三體和神經管缺陷，其中神經管缺陷通過超聲檢查可以發現。所以當唐篩提示神經管缺陷高風險時，會讓孕婦在妊娠18-24周進行系統超聲檢查，可以明確是否存在神經管缺陷。而21三體和18三體屬於染色體異常導致的疾病，存活者會有明顯智力障礙、生長髮育落後、特殊面容，並可能伴發其它多發畸形，比如先天性心臟病等。超聲檢查很難發現所有病例，需要通過羊水穿刺做胎兒染色體核型的檢查來明確。