孕期檢查你都做了嗎?
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很多寶媽在孕期都會去醫院檢查,但是要做哪些檢查呢?是不是做了檢查就能夠保證寶寶的健康呢?孕期檢查你都做了嗎?
很多寶媽在孕期都會去醫院檢查,但是要做哪些檢查呢?是不是做了檢查就能夠保證寶寶的健康呢?孕期檢查你都做了嗎?
很多“新手”小夫妻準備要一個寶寶時,總伴有各種緊張和慌亂的情緒。
“孕前我該做什麼檢查啊?怎麼樣纔可以讓寶寶健康出生啊?懷孕了還要做什麼其他檢查嗎?如果我有某些疾病會遺傳給寶寶嗎?”
諸如此類的問題便是當下夫妻最關心的問題了,今天風信子小編就帶着大家一起學習一下關於懷孕的健康篩查。
很多人對孕前檢查猶豫不決,不知道孕前檢查到底起到什麼用處?其實孕前檢查因人而異,大家可以根據自己的健康狀況、年齡情況選擇性進行。對於現代人來說,我們都希望生育一個健康優質的寶寶。孕前檢查可以增加我們妊娠和胚胎髮育的成功率。同時可以很快捷的檢測出雙方所攜帶的致病基因,對於內分泌紊亂人羣、高齡產婦、傳染病及代謝病的攜帶者來說,孕前檢查可以對此進行一個有效地評估。
備孕期鍛鍊身體,養成良好的生活習慣,可以降低寶寶先天畸形的機率嗎?
備孕期身體的調理,對寶寶的健康是有關係的。但是,孩子先天缺陷的造成的原因是非常複雜的。備孕期身體的調理,可以降低先天缺陷發生的機率。
備孕期長時間服用維生素,就可以保證優生優育,不會有遺傳病問題嗎?
補充維生素只是預防胎兒出生缺陷其中的一個方法,不可以認爲長期服用維生素就可以保證優生優育。預防出生缺陷是一個綜合的因素。我們每一個人都攜帶致病基因,當夫婦兩個人攜帶相同的致病基因時,所生出來的寶寶就有很大的可能成爲出生缺陷的患兒。因此提倡孕前對常見的遺傳病進行篩查,減少發病機率。
孕期檢查
1孕期產檢次數多,可以精簡嗎?
孕期的產檢是檢查兩個人的身體健康,一個是檢查胎兒,一個是檢查孕婦。因此孕期產檢是必要的,不可以精簡。懷孕早期可以一個月檢查一次,30周以後兩週一次,35周以後一週一次。隨着妊娠到後期,檢查的次數也會越來越頻繁。
對於胎兒來說,有些異常提倡發現的越早越好,這樣也會減少對母親的身體和心理的傷害,臨牀上的處理也會更安全些。另外,對於孕婦來說,當患有糖尿病、高血壓,必腎功能異常或有的孕婦患有傳染病時,這些都可能會威脅到母子的健康甚至會引發危及胎兒的生命,同時也會對孕婦的身體有嚴重的損害。因此產檢是十分必要的,不可以精簡。
2孕期B超檢查一定需要進行嗎?
孕期B超在孕期很有必要,這是一個很好的檢查胎兒發育的一種方法。它並不是輻射,是一種高頻的聲波,它的原理是根據聲波對不同組織物體的反射,來形成一種圖像。目前爲止,沒有發現B超對人體有害處。
3孕期B超檢查內容是相同的嗎?
孕期的每次B超檢查意義與目的都不相同。7周左右進行B超檢查,目的是檢查宮內宮外的胚胎數量,特別是對於雙胎孕婦來講,這個時期的檢查對於鑑定單卵雙胎是非常關鍵的時刻;12周的B超檢查目的是檢查NT和核對孕周;20-24周的B超檢查是對胎兒全身各器官系統進行測量,胎兒發育是否符合孕周的四維彩超;28周的B超檢查目的是進一步檢查補漏;分娩之前的B超檢查是初步評估分娩前母胎的情況,爲順利分娩做好準備。
4B超檢查可以查出唐氏兒,那麼產前篩查有必要嗎?
這種說法是不對的。染色體病的特點是,儘管它的全身各個器官系統發育以功能異常爲主,從形態學上是很難發現的,而B超主要是檢查胎兒的形態或結構異常。所以說,懷孕期間單純通過B超來檢查胎兒有沒有染色體病應該是做不到的。
懷孕期間檢查染色體病最可靠的方法就是羊水穿刺臍帶血穿刺。高精確度的篩查接近於診斷水平的篩查是無創DNA,傳統的的篩查是唐氏篩查,所以說孕期想檢查胎兒是否可能患有染色體病,必須要做羊水穿刺或者是無創DNA進行高精確的篩查。
5羊水穿刺和無創DNA的區別是什麼?
首次來說無創DNA和羊水穿刺都是在篩查孩子的遺傳物質,都是在篩查孩子的染色體病。無創DNA的檢查是近年一項新的分子遺傳學檢測技術,是醫學上一個重大的進展。它的檢查是安全的抽血,準確性能達到99%。它能夠查出絕大部分生出來的染色體病,例如現在重點查的13、18、21、X和Y染色體,另外有些染色體的微缺失和微重複,無創也可以查到,但是無創現在歸類爲高精確度的篩查,依然不是診斷的標準,原因是無創抽的是母親的血,檢查出的染色體是母親和胎兒混合的,因此也不能達到100%的準確。
羊水穿刺檢查出來的是胎兒身上的物質。它不僅可以檢查染色體,還可以檢查遺傳物質等等。羊水穿刺的存在於一定的風險率是千分之一很低。它的風險在於可能會引起感染和流產,雖然如此,但它的風險率很低,僅僅是千分之一,因此我們也不用對做羊水穿刺過分的緊張。
遺傳基因小科普 色盲症的遺傳只傳男不傳女,真的嗎?
不完全是這樣。這是因爲,決定色盲的基因在X染色體上,女性有兩條X染色體,色盲是X連鎖隱性遺傳病,如果女性有一條染色體攜帶了色盲基因,而另一條正常的基因會起作用而不發病。但是當女性兩條染色體都攜帶色盲症基因時,女性也會患病。而男性只有一條X染色體,當男性X染色體有色盲症基因時,其表現必然是色盲。
糖尿病、高血壓真的會遺傳嗎?
遺傳病的種類方式很多,例如糖尿病、高血壓、神經管畸形都是多基因遺傳病,會遺傳給下一代。多基因遺傳病的特點是患兒可以正常出生,成年後發病可能性比正常人高,多基因遺傳病的發生是受基因和環境的共同作用的。因此,建議大家選擇正常的生活方式,可能會使先天患病基因不表現出來。
脣齶裂胎兒跟遺傳基因有關係嗎?
脣齶裂是多基因遺傳病。多遺傳病受遺傳因素和環境因素所影響。如果家族史中沒有該遺傳基因,由於我們生活方式不健康,也會引發基因突變而發生脣齶裂。
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