寶寶出生缺陷危害大,想要預防就靠它!
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據估計,目前中國出生缺陷發生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷數約90萬例。其中,臨牀明顯可見的出生時缺陷約有25萬例。這些出生缺陷兒約30%在出生前後死亡,40%造成終生殘疾,只有30%可以治癒或糾正。
據估計,目前中國出生缺陷發生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷數約90萬例。其中,臨牀明顯可見的出生時缺陷約有25萬例。這些出生缺陷兒約30%在出生前後死亡,40%造成終生殘疾,只有30%可以治癒或糾正。
最值得一提的是,在這些出生缺陷兒中,80%是由遺傳因素造成的。
所以,預防寶寶出生缺陷,孕媽媽們要趕緊行動起來!
什麼是出生缺陷呢?
出生缺陷是指嬰兒出生之前,在母體內發過程中出現的各種發育異常或遺傳疾病。
主要包括:
活產嬰兒中發生的病例,在死胎、死產中發生的病例;
形態結構異常和代謝、功能異常所引起的先天性智力低下、聾、啞等;
遺傳導致的出生缺陷;
環境與遺傳共同作用所致的出生缺陷。
出生缺陷兒30%在出生前後死亡,40%造成終生殘疾,只有30%可以治癒或糾正。
遺傳病離我們真的很遠麼?
大部分的出生缺陷與遺傳有關,包括染色體病和單基因病。
此外,環境、精神壓力、孕期和妊娠期產婦的食物和藥物也是重要影響因素。
常見的出生缺陷有地中海貧血,遺傳性耳聾,苯丙酮尿症,血友病等。
單基因遺傳病
單基因遺傳病是指單個基因發生突變所引起的遺傳病。
據統計,現已發現7000多種由單基因發生突變而導致的遺傳病,雖然單個病症發病率不高,但由於病種多,綜合發病率可達1/100,並且這些疾病大多致死、致畸、致殘,而且僅有5%的病症有有效的藥物治療,治療費用昂貴。
另據數據顯示,在人均攜帶2.8個致病突變基因的情況下,夫妻如果是同一種常染色體隱性遺傳病的攜帶者,則每次懷孕有1/4的可能性會生出患兒。
所以,在孕前瞭解風險,有針對性的進行產前診斷是非常有必要的。
可以預防嗎?
為減少出生缺陷發生,世界衞生組織(WHO)提出了出生缺陷的“三級預防”策略。
一級預防:
通過健康教育,選擇最佳生育年齡、遺傳諮詢、孕前保健、合理營養、避免接觸放射線和有毒有害物質、預防感染、謹慎用藥、戒煙戒酒等孕前階段綜合干預,減少出生缺陷的發生;
二級預防:
指通過孕期篩查和產前診斷,識別胎兒的嚴重先天缺陷,從而達到早期發現,早期干預,減少缺陷兒的出生;
三級預防:
是指對新生寶寶疾病的早期篩查,早期診斷,及時治療,避免或減輕致殘,提高患兒生活質量。
基因檢測能預防出生缺陷?
基因
基因是遺傳的物質基礎,是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。
基因通過複製把遺傳信息傳遞給下一代,使後代出現與親代相似的性狀,人類大約有幾萬個基因,儲存着生命孕育、生長、凋亡過程的全部信息。
基因檢測
基因檢測是指通過血液或細胞對DNA進行檢測的技術。
基因檢測操作起來簡單易行,只需用棉籤從口腔擦取一些粘膜,再送往檢測實驗室即可進行基因檢測。
基因檢測可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的預測。
孕媽媽趕緊行動吧,通過基因檢測來達到預防寶寶出生缺陷,讓科學技術為您的孕期保駕護航,一次檢測,終身受益。
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