自費產檢有必要嗎?8大項目作用報你知!
本文已影響1.12W人
本文已影響1.12W人
【非侵入性胎兒染色體基因檢測】
時間:滿10周後。
目的:檢測胎兒是否可能罹患染色體異常疾病。
目前坊間常簡稱的NIPS、NIPT或NIFTY,指的都是非侵入性胎兒染色體基因檢測。簡宏如醫師表示,此檢查需要先抽取孕婦的少量靜脈血液,再送至實驗室檢驗;方式爲從血液中採集胎兒的遊離DNA片段,篩檢是否有染色體異常狀況。
【第一期母血唐氏症篩檢+胎兒頸部透明帶檢查;第二期母血唐氏症篩檢】
時間:前者11~13+6周,後者16~18周。
目的:檢測並評估胎兒罹患唐氏症的機率。
第一期唐氏症相關篩檢的內容爲「先抽血檢測(free β-hCG和PAPPA值),再搭配超音波檢查胎兒頸部後側脊椎與表皮間的透明空間厚度、靜脈導管逆流、三尖瓣逆流、鼻骨、臉部角度等狀況」,綜合計算出胎兒患有唐氏症的機率。
第二期唐氏症篩檢也是透過抽血篩檢的方式,檢驗四項指標:胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛性腺激素(β-hCG)、非結合型雌三醇(uE3)、抑制素-A(inhibin-A),並透過數值來評估唐氏症的風險高低。
【羊膜穿刺染色體檢查;羊水基因芯片檢測】
時間:16~20周。
目的:檢測胎兒染色體是否有異常狀況。
簡宏如醫師表示,34歲以上、母血唐氏症篩檢相關數值偏高、前胎曾有染色體異常、家族遺傳病史等孕婦,建議可優先考慮羊水穿刺檢查;方法爲以超音波機器引導和確認位置,醫師再用細長針穿入羊膜腔內抽取適量羊水,送去檢驗。
【脊髓性肌肉萎縮症基因檢測】
時間:10周以前。
目的:瞭解父母和胎兒是否爲此症的帶因者。
脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是隱性遺傳疾病;相關研究顯示,每2,500對夫妻中,可能有一對同時有其隱性基因,但本來卻不一定得知。
【X染色體脆折症檢查】
時間:約第12周。
目的:瞭解胎兒是否爲X染色體脆折症患者。
X染色體脆折症爲X染色體上FMR1基因突變所致,其染色體較脆弱、易斷裂,屬於遺傳性的智能遲緩疾病。
【高層次超音波檢查】
時間:20~24周。
目的:觀察胎兒的生理結構,從外觀、中樞系統、心、肺、軀體、手腳等部位的發展是否異常。
除了國民健康署所給付一次的「一般超音波檢查(20周)」之外,還有更高層級的高層次超音波檢查,需要更精密儀器,可以觀察的範圍更廣;除了胎兒外觀,就連身體內的生理構造(頭部、胸腔、腹腔、四肢等等),幾乎可以看到其發育狀態(但內在功能、智力等無法確定),通常不少孕婦會主動諮詢和有意願接受檢查。
【妊娠糖尿病篩檢】
時間:24~28周。
目的:確認孕婦罹患妊娠糖尿病的可能性。
一般來說,多會建議孕婦接受此項篩檢,瞭解體內的血糖數值。目前最常見的方式爲「50公克口服葡萄糖耐量試驗」,若檢驗不合格,會再做「75公克口服葡萄糖耐量試驗」,或者是直接做75公克口服葡萄糖耐量試驗,兩種方式均可。
【乙型鏈球菌培養篩檢】
時間:35~37周。
目的:確認孕婦是否爲乙型鏈球菌的帶菌者。
透過內診,採集陰道和肛門的分泌物並送至實驗室培養菌種、檢測;若結果爲陽性,即代表孕婦是乙型鏈球菌(GBS,又稱B型鏈球菌)帶菌者,連帶會導致自然產的胎兒在分娩過程中產道內垂直感染。針對此,醫師會在待產過程中給予「預防性抗生素」,降低新生兒感染機率。
【孕前檢查必查項目】孕前體檢必查項目 孕前必查哪些項目內容
孕期最重要的檢查項目,五項產檢孕媽咪你都查過了嗎?
【孕前檢查都檢查什麼項目內容】孕前夫妻需要做哪些檢查項目項目有哪些
一圖讀懂280天懷孕產檢時間表及孕檢項目!孕媽必藏!
產檢費用報銷的項目
孕前檢查必要項目
孕前有哪些檢查項目 孕前檢查必要項目
【二胎產檢需要哪些檢查項目】二胎產檢有哪些項目
【產後42天必須做哪些檢查】產後檢查有哪些項目 產後檢查必須做嗎
你知道嗎?女性孕前是要檢查這些項目的
孕期必做的產檢有哪些項目
產前四項檢查包含什麼 這些產檢知識你知道嗎
唐山現代男科醫院在治療費用高嗎 不自立收費項目 接受患者監督
準媽媽注意:孕期產檢流程多,這些產檢項目一定要知道!
【腎功能檢查項目多少錢】腎功能檢查項目費用
孕前體檢項目及費用
孕前檢查項目及費用
產後42天檢查項目42天都檢查什麼42天檢查有必要嗎
無精症的檢查項目有哪些 這些檢查你都知道嗎
腎功能5項檢查哪些項目 這5個項目必須及時做纔有效果