孕婦一點抗生素都不能碰麼？

妊娠後，孕婦體內酶有一定的改變，對某些藥物的代謝過程有一定的影響。藥物不易解毒和排泄，可有蓄積性中毒，在孕早期胎器官形成時，藥物對胎兒有一定的影響，美國食品和藥物管理局根據藥物對胎兒的致畸情況。

妊娠後，孕婦體內酶有一定的改變，對某些藥物的代謝過程有一定的影響。藥物不易解毒和排泄，可有蓄積性中毒，在孕早期胎器官形成時，藥物對胎兒有一定的影響，美國食品和藥物管理局根據藥物對胎兒的致畸情況，將藥物對胎兒的危害等級分爲A、B、C、D、X 5個級別：

A類：在人類有對照組的研究中，證明對胎兒無危害。包括多種維生素，孕期維生素製劑，但不包括大劑量維生素製劑。

B類：動物實驗中證明對胎兒無危害，但尚無在人類的研究；或動物實驗證明有不良作用，但在人類有良好對照組的研究中未發現此作用。
C類：尚無很好的動物試驗或人類的研究，或者動物實驗對胎兒有不良作用，但在人類尚缺乏可利用的資料。很多在妊娠期常用的藥物屬於此類。
D類：已有證據證明對胎兒有危害，但在孕期應權衡利弊，在利大於弊時，仍可使用。如苯妥英納、卡馬西平等。
X類：已證明對胎兒的危險明顯大於任何益處。例如：治療痤瘡的異維甲酸，可致胎兒中樞神經系統、面部及心血管的多種畸形。

密究竟孕婦能吃哪種抗生素？

首先 B 類

抗生素類藥物：

青黴素類：

爲B類藥，毒性小，是對孕婦最安全的抗感染藥物，包括廣譜青黴素如氨苄西林、哌拉西林、美洛西林等其它β-內酰胺製劑。

頭孢菌素類：

B類藥。此類藥可通過胎盤，但目前無此類藥致畸的報道，在孕期血漿半衰期較非孕期短。孕期可用。

大環內脂類：

多爲B類，因分子量較大，不易通過胎盤。可用於青黴素過敏者和衣原體、支原體感染者。

潔黴素類：

包括潔黴素、克林黴素等，爲B類藥。可通過胎盤並進入乳汁，無對胚胎不良影響的紀錄，相對安全。

甲硝唑：

現在爲B類，過去分類爲C類。有報道1700例早孕婦女應用後並未增加畸胎率，近來FDA已將其列爲B類藥。美國疾病預防控制中心已推薦其用於孕期陰道滴蟲病的治療。但替硝唑爲C類藥，孕期慎用。

抗病毒類藥物：

無環鳥苷：

即阿昔洛偉，爲B類藥。本品可抑制DNA的合成，用於皰疹病毒感染。有報道：581例孕期使用此藥者，畸形發生率未增加。

萬乃洛偉：B級；

抗結核藥：

乙胺丁醇：

B類藥。目前認爲本品對人類無致畸作用，孕期患結核時首選。

抗真菌藥：

制黴菌素和克黴唑，均爲B類藥，孕期可用；

C類

抗生素類藥物：

喹諾酮類：

多爲C類藥，包括吡哌酸、氟哌酸、環丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星等等。此類藥物作用機制爲抑制細菌DNA螺旋酶，此類藥物對骨和軟骨有很強的親和力，可引起動物不可逆的關節病，或影響胎兒軟骨發育，孕期禁用。

磺胺類：

多爲C類，本類藥物易通過胎盤，動物實驗有致畸作用，但人類無報道。孕晚期應用可使新生兒血小板減少、溶血性貧血。同時還可競爭性抑制膽紅素與白蛋白的結合，引起新生兒高膽紅素血癥。孕期慎用，分娩前禁用。

抗病毒類藥物：

拉米夫定、齊多夫定：

爲C級，可用於孕期AIDS的治療。

更昔洛偉：C類

抗結核藥：

異煙肼：

爲C類藥。此藥脂溶性高，分子量低、幾乎不與血漿蛋白結合，故容易通過胎盤，臍血中濃度高於母血。但對4900名使用異煙肼的孕婦回顧性資料分析顯示其胎兒畸形率並未增加，目前認爲妊娠合併結核者可用。

利福平：

C類藥。動物實驗發現，對懷孕的大鼠及小鼠應用RFP，胎仔可出現脊柱裂和齶裂。但有報道在204例孕期使用利福平的患者，其新生兒畸形率並未增加。屬孕期慎用。但乳汁中藥物濃度低，哺乳期可用。

抗真菌藥：

咪康唑、氟康唑爲C類藥；

大劑量氟康唑可致動物胎兒畸形，但無人類孕期致畸的報道。

依曲康唑(C)缺乏在人類早期妊娠的研究,孕期慎用。

二性黴素B用於治療全身性黴菌感染，未見增加先天畸形的報道。

奧硝唑：動物實驗無致畸性，但在妊娠婦女中無對照研究，慎用。

D類

抗生素類藥物：

四環素類：

多爲D類，包括四環素(D)、土黴素(D)、強力黴素(D)、美滿黴素(D)等。

此類藥容易通過胎盤和進入乳汁，爲致畸藥。四環素熒光物質可沉積於牙釉質及胎兒骨骼，影響胎兒牙釉質及體格發育，導致胎兒宮內發育遲緩。當孕婦腎功能不全時，可致孕婦急性脂肪肝，孕期禁用。此類藥物在乳汁中濃度較高，哺乳期需權衡利弊使用或暫停哺乳。

X類

抗病毒類藥物：

利巴韋林（病毒唑）：

即三氮唑核苷，爲X類藥，動物實驗發現幾乎所有種類的受試動物應用本品後，都出現致畸和殺胚胎作用，孕期禁用。本品在體內消除很慢，停藥四周尚不能自體內完全清除。

氯黴素：

可通過胎盤並進入乳汁，對骨髓有抑制作用，用於早產兒可引起“灰嬰綜合徵”。孕期和哺乳期禁用。