排查唐氏綜合徵,都需要做哪些檢查?
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備孕許久終於懷孕,對於小夫妻來說一定是比較開心的一件事情了。但是接下來的孕期需要擔心的事情也是不少的,爲了寶寶出生沒有缺陷,排畸檢查應該是其中很重要的一項檢查,尤其是對於唐氏綜合徵的篩查。備孕許久終於懷孕,對於小夫妻來說一定是比較開心的一件事情了。但是接下來的孕期需要擔心的事情也是不少的,爲了寶寶出生沒有缺陷,排畸檢查應該是其中很重要的一項檢查,尤其是對於唐氏綜合徵的篩查。
那排查唐氏綜合徵,都需要做哪些檢查呢?
1/首先就是孕早期的NT檢測,它可以做唐篩的早期篩查,檢查時間在11到13+6周,是通過B超檢查胎兒的頸後透明帶厚度。一般以3毫米爲界,小於3毫米風險就是比較低的;大於3毫米的話,患唐氏兒的風險就大大的增加了。
2/其次就是孕中期,檢查時間在16到20+6周,中期篩查是通過採取準媽媽的靜脈血來檢查的。主要篩查三個疾病,21-三體、18-三體、13-三體。21-三體即唐氏兒綜合徵,而18-三體、13-三體可能活產,但是沒有辦法存活的。
3/最後如果在篩查的過程中,準媽媽預產期的年齡超過35歲,或者是前期篩查中有其他的高危因素,醫生一般就會建議做羊水穿刺。羊水穿刺可以檢查胎兒所有染色體,全面排查。
羊水穿刺的準確性是比抽血唐篩要高的。這是因爲羊水穿刺是做染色體核型分析,這叫確診,是診斷。而唐篩和無創DNA叫篩查。
這樣看來一個孩子能夠健康的出生,真的是要過五關斬六將,很是不容易啊。爲了自己及胎兒的健康着想,準媽媽在孕期,一定不能忽視產檢吆~
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