【血友病的遺傳方式】
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血友病甲患者與正常女性結婚,所生兒子爲正常,女兒均爲攜帶者。
血友病甲的遺傳方式二
正常男性與女性攜帶者結婚,所生兒子50%可能患有血友病甲,女兒50%可能爲攜帶者。
血友病甲的遺傳方式三
血友病甲患者與女性攜帶者結婚,其女兒爲血友病患者和攜帶者的概率各爲50%,其所生兒子患病的可能性佔50%。
血友病甲的遺傳方式四
男女都爲血友病患者的人結婚,其所生子女均爲血友病患者。
血友病乙的遺傳方式
血友病乙遺傳方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女兒均爲攜帶者,兒子爲正常人。
血友病丙的遺傳方式
血友病丙的遺傳方式爲常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,若臨牀遇到女性血友病患者,應考慮爲血友病丙。
血友病是怎樣通過基因傳遞的?
暫時需要終身治療卻又無法治癒,治療費用昂貴且藥物稀缺,這就是近10萬血友病人及其家庭無法逃避的現實。血液病專家稱,如果在孕前採取基因篩查,可以使血友病兒的出生率大大降低。血友病是一種遺傳性出血性疾病,由於患者體內缺乏一種凝血因子(俗稱“第八因子”),患者一旦出血,在不採取措施的情況下,就會流血不止,而且該病的致殘率相當高。目前通過替代治療方法可以解決患者的止血問題,降低致殘率。但現有的三種療法均費用昂貴,而且患者需要終身治療,更爲關鍵的是,用於治療該病的藥物“凝血因子”由於多是從人的血液中提取,國內市場上近年來相當稀缺。
雖然血友病迄今尚無根治的方法,但是通過預防性治療能夠大大降低致殘率。而且通過孕前的基因篩查,可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某種性別的小孩,來降低血友病兒的出生率。
據介紹,血友病通常是通過父母一方的遺傳基因傳遞給下一代。
比方說,男性血友病人會將血友病基因傳給他所有的女兒,但不會傳給他的兒子。他的女兒帶有血友病基因後,當其生兒育女時,她有二分之一的機會把血友病基因傳遞給孩子,如果她把該基因傳遞給兒子,那兒子就肯定會患血友病,如果該基因傳遞給了女兒,那麼女兒依然會是血友病基因攜帶者。如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑑定,就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因,然後採取選擇性妊娠,避免生出血友病兒。
專家建議:如果家族中有容易出現淤血或經常出血等現象者,建議最好查一查血友病基因,以免一時疏忽將該病傳給下一代。
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