【癲癇病會遺傳嗎】 羊癲瘋會遺傳嗎
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癲癇病是具有一定的遺傳概率的,不過不是百分之百,一般說來,癲癇病人的子女只有5%發生癲癇,因此癲癇病人是可以生育的。但從優生學的角度,癲癇病人最好避免與驚厥閾值低的人(包括癲癇病人和有高熱驚厥史者)結婚,癲癇病人應在病情穩定,基本控制發作後生育。另外,對胎兒的影響主要來自母親,有癲癇病的父親一般不會遺傳。
羊癲瘋按照發病的原因可分爲特發性、症狀性、隱源性等不同類型。調查顯示,特發性羊癲瘋患者近親患病率爲2%~6%,明顯高於一般人羣的5‰。也就是說,如果您提到的男性羊癲瘋患者是特發性羊癲瘋,那麼,他的孩子羊癲瘋會遺傳的可能性較一般人要大。但如果該患者是症狀性羊癲瘋或隱源性羊癲瘋,那麼,他的孩子羊癲瘋會遺傳的可能性,與一般人相似。
另外,雖說男性癲病具有一定的遺傳性,但不代表男性羊癲瘋人不能生育。對孿生雙子罹患羊癲瘋的研究表明,羊癲瘋患者具有遺傳易感性,單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右,兩者的患病一致性及發作類型的一致性,均有卓著性差異。
女性患者癲癇有一定的遺傳傾向,癲癇發作會導致身體缺氧,胎兒缺氧的情況就更會嚴重,就會對胎兒的發育很不利,癲癇病患者發作時的全身會不停的抽搐,很容易導致流產患者流產,服用抗癲癇藥雖然控制癲癇的發作,但是大部分的抗癲癇藥都會導致畸胎,建議癲癇患者在癲癇得到有效控制、停藥後再生育。患有女性癲癇的孕婦所生下的小孩,有較高的機會發生腦性麻痹、智能發展遲滯和抽搐的現象。常見的伴隨症狀有:早產、妊娠性高血壓、新生兒畸形、剖腹產、低體重兒和圍產期死亡。
癲癇病的病因
1、外傷:成人閉合性腦外傷後約有百分之五發生癲癇病,重症及開放性腦外傷後約有百分之三十發生癲癇病。
2、先天性疾病:如染色體異常、遺傳性代謝障礙、腦畸形、先天性腦積水、腦發育不全、腦萎縮等。
3、產傷:是嬰幼兒期間症狀性癲癇病的常見病因,造成產傷癲癇病的病因有產鉗助產、胎頭吸引器吸引、頭盆不稱、胎位異常、胎兒過大、產程過長、初產婦年齡過大、產道緊張、羊水早破等。
4、其它原因:羊水吸入胎兒窒息、臍帶繞頸、胎盤早剝、前置胎盤、臍帶脫垂、剖腹產等,日後發病率明顯增加。
5、後遺症:形成癲癇病的常見原因還有各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫病人愈後部分人可有後遺症。
6、顱內腫瘤:30歲以後發生癲癇病的病人,腦腫瘤是常見病因,以緩慢性生長的少突膠質瘤、腦膜瘤、星形細胞瘤多見,是癲癇病的病因。
癲癇病的症狀
1、失神發作:典型失神表現爲突然發生,動作中止,凝視,叫之不應,可有眨眼,但基本不伴有或伴有輕微的運動症狀,結束也突然。通常持續5-20秒,罕見超過1 分鐘者。主要見於兒童失神癲癇。
2、強直髮作:表現爲發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮,肌肉僵直,使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢,如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒,但是一般不超過1分鐘。強直髮作多見於有瀰漫性器質性腦損害的癲癇患者,一般爲病情嚴重的標誌,主要爲兒童,如Lennox-Gastaut綜合徵。
3、肌陣攣發作:是肌肉突發快速短促的收縮,表現爲類似於軀體或者肢體電擊樣抖動,有時可連續數次,多出現於覺醒後。可爲全身動作,也可以爲局部的動作。肌陣攣臨牀常見,但並不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。既存在生理性肌陣攣,又存在病理性肌陣攣。同時伴EEG多棘慢波綜合的肌陣攣屬於癲癇發作,但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到。肌陣攣發作既可見於一些預後較好的特發性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇),也可見於一些預後較差的、有瀰漫性腦損害的癲癇綜合徵中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重症肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut綜合徵等)。
4、失張力發作:是由於雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失,導致不能維持原有的姿勢,出現猝倒、肢體下墜等表現,發作時間相對短,持續數秒至10餘秒多見,發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙。失張力發作多與強直髮作、非典型失神發作交替出現於有瀰漫性腦損害的癲癇,如Lennox-Gastaut綜合徵、Doose綜合徵(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。但也有某些患者僅有失張力發作,其病因不明。
5、單純部分性發作:發作時意識清楚,持續時間數秒至20餘秒,很少超過1分鐘。根據放電起源和累及的部位不同,單純部分性發作可表現爲運動性、感覺性、自主神經性和精神性,後兩者較少單獨出現,常發展爲複雜部分性發作。
6、複雜部分性發作:發作時伴有不同程度的意識障礙。表現爲突然動作停止,兩眼發直,叫之不應,不跌倒,面色無改變。有些患者可出現自動症,爲一些不自主、無意識的動作,如舔脣、咂嘴、咀嚼、吞嚥、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等,發作過後不能回憶。其大多起源於顳葉內側或者邊緣系統,但也可起源於額葉。
7、繼發全面性發作:簡單或複雜部分性發作均可繼發全面性發作,最常見繼發全面性強直陣攣發作。部分性發作繼發全面性發作仍屬於部分性發作的範疇,其與全面性發作在病因、治療方法及預後等方面明顯不同,故兩者的鑑別在臨牀上尤爲重要。
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