羊穿結果異常會提前通知嗎
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羊水穿刺結果異常一般會提前通知。
羊水穿刺的一般有兩次結果通知,fish結果和最終結果。fish結果也就是初步結果,主要是檢查胎兒染色體是否有異常,準確率達70%-80%,一般一週左右出結果,有異常的話一般會通過電話通知,也有些醫院不管正常與否都會告知孕婦。最終結果一般在術後2-3周後出來,對染色體異常檢查準確率高於99%。
羊水穿刺結果異常怎麼辦羊水穿刺結果異常的話,醫生會建議孕婦做遺傳諮詢,瞭解更多的信息,一般會把胎兒的染色體和準爸媽的進行對比,若是遺傳父母的,且不會危及性命,可以繼續妊娠。若是其他情況則會建議孕婦引產,因爲染色體疾病在現代是沒有辦法徹底治癒的。
常見的胎兒染色體異常情況胎兒染色體有異常,常見的是第18、13及21號三體異常,或者性染色體異常,通常都是遺傳或環境因素引起的染色體的數目及結構上的異常。詳細情況如下:
21號染色體異常:21對染色體多一條就是唐氏綜合症,即寶寶出生後就是先天的愚型兒,這種情況的孩子比腦癱還嚴重,治療康復機會等於零,且出生後的治療和護理對大多數家庭來說都是很重的負擔,因此,一般會建議引產。
13號染色體異常:常見的是13-三體綜合徵,爲第二常見的常染色體病,它在新生兒中發病率爲1/(4000~10000),且女性明顯多於男性,發病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特徵爲嚴重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形,並可伴有嚴重的致死性畸形,90%一歲內死亡,所以最好引產。
18號染色體異常:常見的是18三體綜合症,它是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵。18三體綜合徵的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯。此外,皮膚皺褶、皮嵴及毛髮等肺及腎也會有異常。
健康小貼士羊水穿刺對胎兒染色體異常引起的胎兒畸形準確率很高,但對於不少染色體引起的疾病,比如大部分的先天性心臟病,智力障礙等,羊水穿刺是檢查不出來的,所以,孕婦想生一個健康的寶寶,羊水穿刺後,後期的產檢項目和四維彩超都要按時去檢查,排除胎兒的異常情況。
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