新生兒吞嚥功能障礙的原因 兒童咀嚼吞嚥功能障礙
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新生兒吞嚥功能障礙的原因,兒童咀嚼吞嚥功能障礙;根據弗吉尼亞理工大學(Virginia Tech)和喬治華盛頓大學(GWU)神經科學家的研究,發現控制口腔和舌頭關鍵部位的腦......
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根據弗吉尼亞理工大學(Virginia Tech)和喬治華盛頓大學(GWU)神經科學家的研究,發現控制口腔和舌頭關鍵部位的腦細胞失調可能導致神經發育障礙的兒童吞嚥困難。
研究旨在找到安撫移動舌頭的運動神經元的方法
在用小鼠模型進行一項名爲DiGeorge綜合徵的遺傳性兒童疾病的研究中,科學家發現了直接控制舌頭肌肉被稱爲運動神經元的腦細胞能自發活動,與控制其活動的機制不同步。
找到讓舌頭移動的運動神經元平靜下來的方法,可以改善吞嚥、進食或發聲困難的問題,但科學家們表示,在開發治療方法之前還需要進行更多的研究。
該研究的高級合著者、發育神經生物學家安東尼·薩繆爾·拉曼蒂亞(Anthony Samuel LaMantia)表示,“我們進一步的研究證明,控制口腔、舌頭和咽部關鍵部位運動的運動神經元的活動,被導致遺傳性神經發育障礙的相同機制所幹擾。我們的目標是瞭解這些症狀的原因,以幫助兒童儘早康復。”
這項研究在神經科學學會的開放存取期刊eNeuro上在線發表。
多達80%的發育障礙兒童有問題
多達80%的發育障礙兒童出現進食、咀嚼或吞嚥問題,並可能導致食物吸入、窒息或危及生命的呼吸道感染。
哺乳、餵養和吞嚥困難被稱爲小兒吞嚥困難,是嬰兒最嚴重和最常見的併發症之一。它們在DiGeorge綜合徵中很常見,DiGeorge綜合徵是一種由於22號染色體的一小部分缺失而引起的遺傳病。該綜合徵具有自閉症譜系障礙和精神分裂症的高風險,以及心臟、面部和四肢畸形。
大腦細胞失調可致發育障礙兒童吞嚥困難
在這項研究中,研究人員從小鼠模型DiGeorge綜合徵中追蹤了運動神經元目標肌肉,標記每類運動神經元,並記錄其電特性。與正常小鼠相比,DiGeorge綜合徵模型中負責舌向前和向後運動的運動神經元自發放電,興奮性衝動不能被抑制性反應平衡。
結果,運動神經元興奮性的增加會影響舌頭肌肉的壓縮和運動,從而威脅嬰幼兒的進食效率和氣道安全。
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